Terminé
A Study of DTC in Patients With AIDS and AIDS Related Complex
Ce qui est testé
Ditiocarb sodium
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+14
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalMerieux Institute
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To determine if ditiocarb sodium (sodium diethyldithiocarbamate; DTC) restores immune and host defense function; if DTC ameliorates the AIDS related complex (ARC) symptoms in patients with AIDS and ARC; if DTC prevents progression from ARC to AIDS or progression of AIDS; and if DTC prolongs survival in AIDS.
Sponsor principalMerieux Institute
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed concurrent medication: Zidovudine (AZT)
Patients must be either HIV seropositive or have AIDS or AIDS related complex (ARC) and have life expectancy of at least 6 months
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Experimental AIDS therapy within 3 weeks of study entry
Patients with active opportunistic infection or progressive Kaposi's sarcoma (KS)
Patients with dementia
Patients with lymphoma
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 8 sites
Univ of Arizona / Arizona Cancer Ctr
Tucson, United StatesOuvrir Univ of Arizona / Arizona Cancer Ctr dans Google MapsUSC School of Medicine / Norris Cancer Hosp
Los Angeles, United StatesSan Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
San Francisco, United StatesPortion Med Group
Sherman Oaks, United StatesTerminé8 Centres d'Étude