Terminé

Prospective Comparison of Ampicillin / Amoxicillin Versus Ceftriaxone for the Treatment of Salmonella Infections in AIDS Patients

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Ce qui est testé

Ceftriaxone sodium

+ Ampicillin sodium

+ Amoxicillin trihydrate

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+20

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalUniversity of Southern California
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

To compare the effectiveness of standard treatment with parenteral ampicillin and oral amoxicillin compared to initial daily therapy with ceftriaxone followed by 3 times weekly suppressive treatment for salmonella infections in AIDS patients.

Sponsor principalUniversity of Southern California
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesMaladies TransmissiblesInfections à EnterobacteriaceaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections bactériennes à Gram négatifSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à SalmonellaInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA

Critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
HIV infection, AIDS, or AIDS related complex (ARC)

In a coma or with other central nervous system (CNS) impairment

Not expected to survive 12 weeks

Salmonella bacteremia or positive stool culture in patient with 3 or more stools per day

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Los Angeles County - USC Med Ctr

Los Angeles, United StatesOuvrir Los Angeles County - USC Med Ctr dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude