Terminé
Double Blind Study of Thymopentin Effects on Patients With HIV-1 Infection
Ce qui est testé
Thymopentin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+13
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalImmunobiology Research Institute
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Examine the ability of thymopentin (Timunox) to: Reduce the amount and/or frequency of virus isolation. Stimulate the immune system and alter the clinical findings in patients infected with HIV who do not yet have AIDS.
Sponsor principalImmunobiology Research Institute
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfections à VIH
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
HIV-1 p24 antigen must be detected in supernatant fluids from co-cultures of patient's peripheral blood monocytes (PBMC) on two separate occasions
Patients must be seropositive for HIV-1 (ELISA assay) confirmed by Western blot
Patients must voluntarily sign consent
Patients with HIV "wasting syndrome"
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who have received Zidovudine (AZT) within 90 days of study entry
Patients who have received immunomodulatory or experimental therapy within 30 days of study entry
Patients with AIDS as defined by the CDC (except for those with HIV "wasting syndrome")
Patients with abnormal chest x-ray (indicative of active disease (opportunistic infection)) within 30 days prior to entry
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Immunobiology Research Institute
Annandale, United StatesOuvrir Immunobiology Research Institute dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude