Terminé
The Efficacy and Safety of Retrovir in Patients Infected With HIV Who Are Asymptomatic (CDC Group II) or Have Persistent Generalized Lymphadenopathy (CDC Group III)
Ce qui est testé
Zidovudine
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+15
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 13 ans
+24 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the safety and tolerance of chronic administration of Retrovir (AZT) in HIV-infected adult patients without clinical manifestations of disease. To assess the efficacy of AZT therapy in the treatment of HIV disease in these patients.
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesMaladies hématologiques et lymphatiquesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseMaladies lymphatiquesInfections à VIH
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to give informed consent
HIV infection demonstrated by ELISA and confirmed by Western blot
Signs and symptoms of HIV disease limited to those characteristic of CDC groups II (asymptomatic) and III (persistent generalized lymphadenopathy - PGL)
Willingness to be followed by the originating medical center for the entire 3-year duration of the study
20 critères d'exclusion empêchent la participation
Active drug or alcohol abuse sufficient in the investigator's opinion to prevent compliance with the study regimen
Antiretroviral drugs or biologic response modifiers within 3 months of study entry
Any other experimental agents
Any probenecid-containing product
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 22 sites
LaJolla Veterans Administration Med Ctr
La Jolla, United StatesOuvrir LaJolla Veterans Administration Med Ctr dans Google MapsAIDS Clinical Trials Group
San Diego, United StatesGeorgetown Univ Med Ctr
Washington D.C., United StatesUniv of Miami School of Medicine
Miami, United StatesTerminé22 Centres d'Étude