Terminé
Retrovir Capsules in the Treatment of HIV-Infected Patients in Renal Failure
Ce qui est testé
Zidovudine
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+26
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the safety, tolerance, and pharmacokinetics of Retrovir (AZT) administration in HIV-infected patients in renal failure receiving maintenance hemodialysis.
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladie chroniqueMaladies TransmissiblesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies rénalesProcessus pathologiquesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusAttributs de la maladieInsuffisance rénale chroniqueInsuffisance rénaleMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInsuffisance rénale chroniqueInfections à VIH
Critères
8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Enrollment is limited to 9 chronic hemodialysis patients.
Patients must be stable in their ESRD treatment regimen before entry.
Patients must be stable in their ESRD treatment regimen before entry.
Enrollment is limited to 9 Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) patients.
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7 critères d'exclusion empêchent la participation
Immunomodulating agents, including steroids, interferon, Isoprinosine, and interleukin 2 within 4 weeks of study entry.
Active, serious opportunistic infections at the time of study entry.
Active drug or alcohol abuse.
Fever > 100 degrees F at study entry.
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Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Univ of Maryland at Baltimore
Baltimore, United StatesOuvrir Univ of Maryland at Baltimore dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude