Terminé

Non-Comparative Study of Fluconazole in Patients With Serious Mycoses and Who Cannot Be Treated With Conventional Antifungal Therapy

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Ce qui est testé

Fluconazole

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+14

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The primary purpose of this protocol is to provide fluconazole for the treatment of individual patients who require therapy for serious or life-threatening systemic fungal infection, who have failed on conventional antifungal therapy or have had unacceptable reactions to conventional antifungal therapy, and who are ineligible for other established fluconazole clinical trial protocols.

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusCandidoseMycosesInfections à VIH

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Failure of conventional therapy to control or eradicate infection after appropriate trial(s) of generally accepted regimen(s)

OR A major contraindication to the use of conventional antifungal therapy

Patients with clinically established serious or life-threatening systemic fungal disease will be considered if conventional fungal therapy is not an acceptable alternative. Unacceptability of conventional therapy is defined as

Serious and unacceptable untoward reaction(s) to conventional antifungal therapy

2 critères d'exclusion empêchent la participation
A patient will be excluded if he/she has previously had an unacceptable adverse effect due to fluconazole

The patient must be ineligible or have no access to other established fluconazole investigational protocols. The final judgment of patient acceptability for inclusion lies with the Pfizer Clinical Monitor

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Pfizer Central Research

Groton, United StatesOuvrir Pfizer Central Research dans Google Maps
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