Terminé

Impact du DNCB sur les cellules de Langerhans de l'épiderme chez les patients atteints du SIDA/ARC

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Ce qui est testé

Dinitrochlorobenzene

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+14

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 55 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Cette étude se concentre sur les patients atteints du SIDA et du complexe apparenté au SIDA (SARC). Elle vise à comprendre l'impact d'un allergène de contact puissant appelé Dinitrochlorobenzène (DNCB) sur des cellules cutanées spécifiques connues sous le nom de cellules de Langerhans épidermiques. Ces cellules jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. L'étude espère obtenir des informations sur la façon dont ces cellules répondent au DNCB, ce qui pourrait potentiellement conduire à des traitements améliorés pour les patients atteints du SIDA et du SARC.

NCT00002031
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Fournir un consentement éclairé
Stage III or IV HIV infection
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Allergie à la lidocaïne
Lésions de sarcome de Kaposi sur les sites de traitement proposés
Susceptible de nécessiter une radiothérapie ou une chimiothérapie au cours de l'étude
Peu probable de survivre à la durée de l'étude
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

San Francisco, United StatesOuvrir San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp dans Google Maps
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