Terminé
Treatment and Suppression of Hairy Leukoplakia in ARC Patients With Oral Acyclovir (ACV)
Ce qui est testé
Acyclovir
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+31
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the efficacy of oral acyclovir for the treatment and suppression of Epstein-Barr virus (EBV) related hairy leukoplakia (HL). To determine the long-term safety of acyclovir in the AIDS-related complex (ARC) patient with HL. To monitor the progression of HIV disease in the HL patient and compare to existing historical control data.
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNNéoplasmes de la tête et du couInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsLeucoplasieMaladies stomatognathiquesMaladies de la boucheNéoplasmes de la boucheNéoplasmesNéoplasmes par siteInfections opportunistesÉtats précancéreuxInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesInfections par virus tumorauxMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusConditions pathologiques anatomiquesComplexe associé au SIDALeucoplasie oraleInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDALeucoplasie chevelueInfections par le virus Epstein-Barr
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed: Topical antifungal therapy
Newly diagnosed clinical and histological hairy leukoplakia
Positive HIV antibody by licensed ELISA or Western blot
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Immunomodulators within 6 weeks of study entry
Patients with AIDS or a history of intolerance or allergy to acyclovir are excluded
Systemic antifungal treatment within 2 weeks of study entry
Systemic antiviral treatment within 6 weeks of study entry
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesOuvrir Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude