Terminé

Treatment Program for Anemia in AIDS Patients

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Ce qui est testé

Epoetin alfa

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+17

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 12 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalR W Johnson Pharmaceutical Research Institute
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The objective of the Eprex (erythropoietin) Treatment Program is to provide erythropoietin for the treatment of anemia in AIDS patients.

Sponsor principalR W Johnson Pharmaceutical Research Institute
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusCytopénieSyndrome d'Immunodéficience AcquiseAnémieInfections à VIH

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
> Grade 4 performance score

A clinical diagnosis of AIDS

A life expectancy = or > 3 months

Endogenous serum erythropoietin level = or < 500 U/ml

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
= or < grade 4 performance score

AIDS-related dementia

Acute symptomatic opportunistic infection or other AIDS-defining illness

Life expectancy < 3 months

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

R W Johnson Pharmaceutical Research Institute

Raritan, United StatesOuvrir R W Johnson Pharmaceutical Research Institute dans Google Maps
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