Terminé
Trial of an Alternative Dosing Regimen of Oral Retrovir in Patients With AIDS or Advanced ARC
Ce qui est testé
Zidovudine
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+14
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 13 ans
+18 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate the safety and tolerance, in patients with severe clinical manifestations of HIV infection, of zidovudine (AZT) administered daily for 48 weeks as a low dose every 4 hours or a higher dose every 12 hours.
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Advanced HIV disease or AIDS-related complex.
Prophylaxis or treatment for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) consisting of either trimethoprim / sulfamethoxazole, aerosolized pentamidine, pyrimethamine / sulfadoxine, or dapsone allowed at the discretion of the investigator.
Ability to give informed consent.
Seropositive for HIV infection documented by any federally licensed ELISA and confirmed by Western blot.
14 critères d'exclusion empêchent la participation
Drugs which cause significant nephrotoxicity or hepatotoxicity.
Impaired renal function ( Creatinine clearance < 50 ml/min/1.73m2 or serum creatinine = or >= 2 mg/dl).
Any immediately life-threatening infection or medical condition present at the time of study entry.
Radiation therapy (with the exception of electron beam therapy to an area < 100 cm2).
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 12 sites
Univ of Arizona / Health Science Ctr
Tucson, United StatesOuvrir Univ of Arizona / Health Science Ctr dans Google MapsNorthwestern Univ Med School
Chicago, United StatesCook County Hosp
Chicago, United StatesRush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
Chicago, United StatesTerminé12 Centres d'Étude