Terminé

Open, Non-Comparative Study of Fluconazole in Patients With Coccidioidal Meningitis

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Ce qui est testé

Fluconazole

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+21

+ Maladies neuroinflammatoires

+ Maladies génito-urinaires

À partir de 13 ans
+24 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The study is intended to examine the efficacy of fluconazole for the treatment of coccidioidal meningitis in patients with new onset of infection, relapse of previous infection, or failed previous therapy. Drug efficacy, safety and tolerance will be examined.

NCT00002010
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies neuroinflammatoiresMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMycosesMaladies du système nerveuxInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseCoccidioïdomycoseMéningiteInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA

Critères

12 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed: Amphotericin B
Allowed: Antiviral therapy (e.g., zidovudine (AZT))
Allowed: Immunocompromised patients
Allowed: Immunosuppressive therapy including corticosteroids and/or cytotoxic agents
Voir plus de critères
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Any exceptions to these prohibitions of concomitant medications must be approved by Pfizer Central Research prior to study entry
Excluded: Barbiturates
Excluded: Coumadin type anticoagulants
Excluded: Oral hypoglycemics
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Tucson Veterans Administration Med Ctr

Tucson, United StatesOuvrir Tucson Veterans Administration Med Ctr dans Google Maps

HIV Research Group

San Diego, United States

Audie L Murphy Veterans Administration Hosp

San Antonio, United States
Terminé3 Centres d'Étude