Terminé

A Phase I/II Pilot Study of Simultaneously Administered Rhu GM-CSF ( CHO Cell ) and Azidothymidine ( AZT ) in Patients With Severe HIV Infection and Leukopenia: Pharmacokinetics and Feasibility

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Ce qui est testé

Zidovudine

+ Sargramostim

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+20

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
+26 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalSandoz
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

To assess the safety and efficacy of subcutaneously administered sargramostim ( granulocyte-macrophage colony-stimulating factor; GM-CSF ) in increasing and maintaining the neutrophil count in HIV-infected adults who have developed neutropenia as a result of receiving the antiretroviral agent, zidovudine ( AZT ). To assess the safety and efficacy of subcutaneously administered GM-CSF in increasing and maintaining the neutrophil count in HIV-infected adults with pre-existing neutropenia who are at high risk of developing hematologic intolerance while receiving the antiretroviral agent, AZT, for the first time. To assess the potential therapeutic benefit of concomitant GM-CSF and AZT on the natural history of HIV infection and associated infectious complications.

Sponsor principalSandoz
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesAgranulocytoseMaladies TransmissiblesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsTroubles des leucocytesLeucopénieInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusCytopénieSyndrome d'Immunodéficience AcquiseNeutropénieInfections à VIH

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Allowed: Minimal local irradiation for tumors

Diagnosis of AIDS or AIDS related complex (ARC)

Life expectancy = or > 6 months

Neutropenia, due either to zidovudine (AZT) or HIV infection

Voir plus de critères

21 critères d'exclusion empêchent la participation
- More than 4 foul-smelling or greasy stools per day

- Other criteria of malabsorption

- Serum carotene less than 75 IU/ml

- Vitamin A level less than 75 IU/ml

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Natl Cancer Institute

Bethesda, United StatesOuvrir Natl Cancer Institute dans Google Maps
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