Terminé
Phase II Study of Novantrone(R) (Mitoxantrone) and Etoposide in Patients With HIV Associated Large Cell and Immunoblastic Lymphomas
Ce qui est testé
Mitoxantrone hydrochloride
+ Etoposide
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+24
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalLederle Laboratories
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To determine the efficacy and toxicity of the combination of mitoxantrone hydrochloride ( Novantrone ) and etoposide in the treatment of patients with HIV associated lymphomas.
Sponsor principalLederle Laboratories
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesMaladies hématologiques et lymphatiquesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsMaladies lymphatiquesLymphomeTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesHistiocytoseTroubles Histocytaires MalinsInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseLymphome non hodgkinienInfections à VIHSarcome des cellules dendritiques interdigitées
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis by pathological examination of large cell or immunoblastic lymphoma within measurable or evaluable disease
Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) prophylaxis during the course of the study
Positive HIV antibody, positive HIV culture or antigen capture, or prior diagnosis of AIDS by the CDC criteria
Signed written informed consent
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Acute intercurrent opportunistic infection, such as Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) diagnosed within 3 weeks
Conditions that preclude obtaining an informed consent
Doxorubicin dosing = or > 300 mg/m2
More than one previous treatment for lymphoma
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
UMDNJ - New Jersy Med School
Newark, United StatesOuvrir UMDNJ - New Jersy Med School dans Google MapsNew York Univ Med Ctr
New York, United StatesSaint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
New York, United StatesTerminé3 Centres d'Étude