Terminé
A Double-Blind Randomized Clinical Trial of a Rifabutin Regimen in the Treatment of Mycobacterium-Avium Complex (MAC) Bacteremia in Patients With AIDS
Ce qui est testé
Rifabutin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+20
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalPharmacia
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To determine if a drug regimen containing rifabutin will eradicate or decrease the numbers of Mycobacterium avium complex (MAC) organisms in blood, improve the symptoms associated with MAC infection, and increase survival in patients with AIDS. To assess the safety of the drug regimen.
Sponsor principalPharmacia
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections à ActinomycétalesInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à MycobactériesInfections à Mycobactéries Non TuberculeusesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections bactériennes à Gram-positifSyndrome d'Immunodéficience AcquiseInfection à Mycobacterium avium-intracellulareInfections à VIH
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Blood cultures positive for Mycobacterium avium complex or for acid-fast bacilli (AFB).
Diagnosis of AIDS as defined by the CDC.
Antipneumocystis prophylactic therapy for at least 4 weeks prior to study entry.
If receiving zidovudine (AZT) or ddI must be taking the medication for at least 4 weeks prior to study entry.
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Other therapy for mycobacterial disease.
Investigational drugs, other than ddI within 4 weeks.
Antiretroviral drugs, other than zidovudine (AZT) or ddI within 4 weeks.
Known hypersensitivity to any of the study drugs.
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 22 sites
Bay Harbor Hosp
Harbor City, United StatesCtr for Special Immunology
Irvine, United StatesSouthwest Community Based AIDS Treatment Group - COMBAT
Los Angeles, United StatesTerminé22 Centres d'Étude