Terminé

Screening Protocol to Evaluate Patients for Approved Studies

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies musculaires+3

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Maladies du système nerveux

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : janvier 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol is designed to screen patients with either diagnosed or undiagnosed conditions, and provides for determining eligibility for approved protocols within the Gene Therapy and Therapeutics Branch (GTTB), National Institute of Dental and Craniofacial Research. The purpose of the protocol is to allow evaluation of patients who do not meet the requirements for other screening protocols, such as the screening protocol for Sjogren's syndrome patients. Each subject will be evaluated to determine whether they are suitable candidates for inclusion in any protocols in the GTTB. The screening evaluation will include past and current medical history, and an appropriate physical examination. Further routine diagnostic tests may also be performed to determine eligibility for approved studies. The tests and procedures are of minimal risk. When the screening has been completed, subjects will be informed of the options available at the time for participation in available, approved research protocols.

NCT00001983
Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies rhumatismalesFibromyalgie

Critères

INCLUSION CRITERIA: All patients who may be eligible for other currently approved protocols. Inclusion and exclusion criteria will vary according to the protocol(s) for which the patient is being screened. Patients may be eligible if they have rare, unusual, interesting or unknown conditions that require diagnosis.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) dans Google Maps
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