Terminé

Vascular Effects of Endothelium-Derived Versus Hemoglobin-Transported Nitric Oxide in Healthy Subjects

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Ce qui est testé

hemoglobin-transported nitric oxide

Procédure
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+10

+ Maladies du système endocrinien

+ Hyperlipidémies

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : décembre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Nitric oxide (NO) is a soluble gas, continuously synthesized by the endothelium, that contributes importantly to vasodilator tone of the coronary and systemic circulations by activating guanylyl cyclase in vascular smooth muscle, causing relaxation. Although regional synthesis of NO by the endothelium contributes to local vasodilator tone, Stamler and co-workers have proposed that regional vascular tone may also be regulated by NO transported from the lungs by hemoglobin as a consequence of enhanced binding of NO to reactive thiols of oxygenated hemoglobin. This study is designed to determine the contribution of hemoglobin-transported NO to forearm microvascular dilator tone in healthy subjects at rest and during regional hypoxia associated with forearm exercise stress, with measurements made before and after regional blockade of endothelial NO synthesis. Findings in this study may be relevant to understanding the physiological contribution and therapeutic potential of hemoglobin-transported NO in the regulation of vasodilator tone in diseases and conditions associated with regional endothelial dysfunction and reduced endothelial NO bioactivity (e.g., hypertension, diabetes mellitus, hypercholesterolemia, cigarette smoking, and estrogen deficiency).

NCT00001963
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies du système endocrinienHyperlipidémiesMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies vasculairesTroubles du métabolisme du glucoseDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipidesAnévrismeDiabète MellitusHypercholestérolémieHypertension

Critères

All volunteer subjects must be between 21 and 75 years of age, in good health, and must have provided informed, written consent for participation in this study. No subjects with a history or evidence of present or past hypertension (blood pressure greater than 145/95 mmHg), hypercholesterolemia (LDL cholesterol greater than 130 mg/dL), diabetes mellitus (fasting blood glucose greater than 120 mg/dL), smoking within 2 years, cardiac disease, peripheral vascular disease, coagulopathy, or any other disease predisposing to vasculitis or Raynaud's phenomenon. No volunteer subject will be allowed to take any medication (oral contraceptive agents are allowed) or vitamin supplements for at least one month prior to study and will not be allowed to take aspirin for one week prior to study. Pregnancy testing will be required of all women of reproductive age to exclude current pregnancy.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google Maps
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