Terminé

MRI Evaluation of Chest Pain Compatible With Myocardial Ischemia

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Ce qui est testé

MRI

Procédure
Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+15

+ Artériosclérose

+ Maladies Cardiovasculaires

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Coronary artery disease remains the leading cause of death in the United States and results in high diagnostic and therapeutic costs. The overall costs associated with the care of patients with cardiovascular disease is projected to be $286.5 billion. Although MRI is a relatively expensive technology, this methodology can provide all the noninvasive diagnostic testing necessary to evaluate and triage patients with coronary artery disease. This "one stop shop" has the potential to lower overall testing on this important patient population and better delineate which patients require intervention. Beyond reproducing the results of existing diagnostic tests, MRI has unique abilities to characterize myocardial tissue adding information in the assessment of these patients that is not attainable by currently available methodologies. This study will examine the hypothesis that MRI assessment of regional LV function, resting myocardial perfusion, and myocardial tissue characteristics can accurately detect a higher fraction of patients with acute myocardial infarction than is possible with the ECG performed in the emergency department.

NCT00001961
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

360 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInfarctusIschémieNécroseManifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueDouleur thoraciqueMaladie coronarienneMaladie coronarienneInfarctus du Myocarde

Critères

INCLUSION CRITERIA: Ages above age 21 (children are excluded because myocardial infarction is so rare in this population that the pre-test probability is comparable to the patients with less than 30 minutes of symptoms. Both of these groups have too small a fraction of true positive events to benefit from testing with a sensitivity and specificity of approximately 0.85. If initial results are better, we will reexamine the suitability of these tests for low risk populations). Capable of giving informed consent. 30 minutes of chest pain compatible with myocardial ischemia (chest pain score greater than 4). Less than 270 pounds. EXCLUSION CRITERIA: Medical exclusions: Patient states she may be pregnant (confirmed by urine or blood testing). Severe congestive heart failure (unable to lie flat in bed). Subjects on a mechanical ventilator. MRI exclusions: Subjects with a cardiac pacemaker or implantable defibrillator. Subjects with a cerebral aneurysm clip. Subjects with a neural stimulator (e.g. TENS-Unit). Subjects with any type of ear implant. Subjects with metal in eye (e.g. from machining). Subjects with implanted devices (e.g. insulin pump, drug infusion device).

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google Maps
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