Terminé

Connectivity of Occipital and Somatosensory Cortical Areas in Blind Subjects

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Ce qui est collecté

Médicament Data

+ device Data

MédicamentDispositif médical
Qui peut participer

Maladies oculaires+5

+ Maladies du système nerveux

+ Manifestations Neurologiques

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this protocol is to test the hypothesis that the anatomical connectivity of occipital and somatosensory areas in early blind subjects differs from that in subjects who became blind later in life and from that in sighted volunteers.

NCT00001926
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

45 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la visionCécité

Critères

INCLUSION CRITERIA: Subjects with late blindness. Subjects with early blindness. Sighted volunteers. Age between 18 and 65 years. EXCLUSION CRITERIA: Subjects with personal or family history of seizures or other neurological or demyelinating disorders. Pregnant women tested after urine pregnancy test. Subjects with metal in the cranium except mouth. Subjects with intracardiac lines and implanted medication pumps. Subjects with increased intracranial pressure as evaluated by clinical means. Subjects with cardiac pacemakers. Intake or neuroleptics. Subjects with blindness secondary to degenerative CNS diseases.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) dans Google Maps
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