Terminé

Microarray Analysis for Human Genetic Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+27

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juin 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 juin 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of our study is to make use of a novel technology that the Cancer Genetics Branch of the NHGRI has been a leader in developing. This technology for genome-wide expression analysis, DNA microarray hybridization, is the focus of our protocol. We will access tissue banks collected by our collaborators that contain excess tissues obtained during routine clinical care. Specimens will be processed for large-scale gene expression analysis and DNA copy number determination using DNA microarrays. The development and analysis of this gene expression and gene copy number database are the primary purpose of this study. Currently available and new bioinformatics tools will be applied to the data for the characterization of disease subsets (e.g., early vs. advanced stage cancer) as well as to mine the data for specific genes which are linked to given disease states.

NCT00001898
Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du seinMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies des ovairesMaladies de la peauNéoplasmes cutanésNéoplasmes urogénitauxMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrinesMaladies Génétiques CongénitalesMaladies urogénitales fémininesNéoplasmes du seinMélanomeSyndromes néoplasiques héréditairesTumeurs ovariennes

Critères

Clinical inclusion/exclusion criteria will be dependent upon the collaborating Institutions' requirements.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 8 sites

Arizona Cancer Center

Tucson, United StatesOuvrir Arizona Cancer Center dans Google Maps

Johns Hopkins University

Baltimore, United States

University of Michigan

Ann Arbor, United States

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

New York, United States
Terminé8 Centres d'Étude