Terminé

Immunomodulatory Effects of Hormone Therapy in Postmenopausal Women With Chronic Chlamydia Pneumoniae or Cytomegalovirus Infection

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Ce qui est testé

Estrogen therapy

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+22

+ Maladies Génitales

+ Maladies Occlusives des Artères

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mai 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The incidence of atherosclerotic cardiovascular disease in women does not approach rates seen in men until approximately a decade following menopause, suggesting that estrogen is vasculoprotective. Infectious pathogens such a Chlamydia pneumoniae (C. pneumoniae) and human cytomegalovirus (hCMV) have been implicated in the pathogenesis of atherosclerosis. Experimental studies in cultured lymphocytes and animals suggest that estrogen stimulates cell-mediated immune responsiveness, observations that are potentially relevant to the eradication of intracellular pathogens including C. pneumoniae and hCMV. The purpose of this study is to determine whether estrogen therapy augments cell-mediated immune responsiveness in estrogen-deficient postmenopausal women who have serologic evidence of chronic infection with C. pneumoniae and/or hCMV. A comparison will be made between seropositive and seronegative women. We propose that estrogen therapy will stimulate a more efficient cell-mediated response to these chronically persistent infectious intracellular pathogens, resulting in eradication of these organisms that are of potential importance in atherogenesis.

NCT00001890
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseInfections bactériennes et mycosesInfections bactériennesMaladies CardiovasculairesInfections à ChlamydiaceaeMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeInfectionsMaladies pulmonairesPneumonieMaladies des voies respiratoiresInfections des voies respiratoiresMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies vasculairesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles BactériennesInfections bactériennes à Gram négatifInfections à ChlamydiaInfections à cytomégalovirusPneumonie bactérienneAthérosclérose

Critères

Must be a postmenopausal woman 65 years of age or younger. Time since last date of menses should be at least 12 months, with plasma estradiol less than 50 pg/ml and FSH greater than 50 pg/ml. Women must be without clinical evidence of CAD as determined by history, cardiovascular physical examination, and EKG. Must not have used hormone replacement therapy within past 6 months. Must not have used dietary supplements and any medication (over-the-counter or prescribed) within 1 month. Acetaminophen use is allowed. Must not have a history of alcoholism or binge-drinking. Must not have diabetes mellitus or known abnormal glucose intolerance test. Must not have a history of stroke, angina or myocardial infarction. Must not have a history of deep venous thrombosis/pulmonary embolism. Must not have a history of cancer (except for treated squamous cell and basal cell carcinomas). Must not have evidence of liver disease (liver function enzymes greater than twice the upper limit of normal). Must not have impaired renal function (creatinine greater than 1.6 mg/dl). Must not have a diagnosis of an autoimmune disease (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, thyroiditis, Raynaud's Disease). Must not have a history of intermittent vaginal bleeding. Must not have serum triglycerides greater than 400 mg/dL.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google Maps
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