Terminé
Quality Control of P-CCMB Cardiopulmonary Exercise Equipment
Ce qui est collecté
Collecte de données
Qui peut participer
Comment se déroule l'étude
Observationnel
Date de début : mars 1999
Résumé
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 5 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Proper functioning of recently acquired P-CCMB cardiopulmonary exercise equipment will be verified by testing healthy volunteers. In addition, quality control will be verified by performing monthly testing of healthy volunteers as biologic standards.
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 5 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
INCLUSION: Healthy research volunteers who are between 21 and 65 years. EXCLUSION: Patients with a history of ischemic or valvular heart disease. Patients with history of chronic pulmonary disease. Pregnant women.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude