Terminé
Clinical Manifestations of Mutations in Genes Linked to Familial Cardiomyopathy
Ce qui est collecté
Collecte de données
Qui peut participer
Maladie de la valve aortique+12
+ Sténose aortique sous-valvulaire
+ Sténose de la valve aortique
Comment se déroule l'étude
Observationnel
Date de début : mars 1999
Résumé
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Familial cardiomyopathy (FC) often demonstrates both non-allelic and allelic genetic heterogeneity. We propose to determine the clinical correlates of specific genetic defects which cause FC by identifying and expanding a set of kindreds with identical and distinct molecular defects.
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
9999 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladie de la valve aortiqueSténose aortique sous-valvulaireSténose de la valve aortiqueMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies des Valves CardiaquesHypertrophieCardiomyopathiesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesConditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiquesMaladies Génétiques CongénitalesCardiomyopathie hypertrophiqueCardiomégalieCardiomyopathie hypertrophique familiale
Critères
Individuals with cardiomyopathy referred for evaluation to the NIH.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude