Terminé

Collection of Blood and Stool Samples in Patients With Acute Hepatitis

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du système digestif+2

+ Infections

+ Hépatite

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mars 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 22 mars 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

While several viruses have been identified as agents of liver inflammation, some proportion of cases of acute hepatitis are seronegative and show no evidence of prior infection with known hepatitis viruses A, B, C, or E. Seronegative acute hepatitis is often complicated by autoimmune phenomena or late severe consequences, especially fulminant hepatitis of childhood and post-hepatitis aplastic anemia. Efforts in the Hematology Branch to identify an infectious agent in these latter two syndromes have been unsuccessful, probably because they are immune-mediated and also accompanied by massive tissue destruction. We now propose systematic collection of blood and fecal samples from patients with seronegative acute hepatitis for purposes of virus identification research. Samples will be collected from patients in United States Army clinics; patient identifiers will be employed.

NCT00001879
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 22 mars 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifInfectionsHépatiteMaladies du foieMaladies virales

Critères

Collection of blood samples.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google Maps
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