Évaluation de l'imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire et de la spectroscopie chez les volontaires sains
Cette étude vise à observer et évaluer la fonction et le métabolisme cardiaque à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire et de la spectroscopie chez des individus sains.
Collecte de données
Maladies Cardiovasculaires
Résumé
Date de début de l'étude : 22 février 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Technical evaluation of magnetic resonance imaging and spectroscopy will be performed on normal volunteers. These studies will be conducted in the NIH MRI systems located in Suburban Hospital in Bethesda, Maryland. These studies may involve the intravenous administration of commercially available MR contrast media and exercise. The results will be used to evaluate the performance of various pulse sequences, gradient coils, and RF coils on human subjects and will provide essential ground work for specific patient protocols.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: Any normal volunteer above the age 18 who is capable of giving informed consent will be included. EXCLUSION CRITERIA: A subject will be excluded if he/she has a contradiction to MR scanning. Brain aneurysm clip Implanted neural stimulator Implanted cardiac pacemaker implanted defibrillator Cochlear implant Ocular foreign body (e.g. metal shavings) Insulin pump Pregnant women (when uncertain, subjects will undergo urine or blood testing). Kidney Paralyzed hemidiaphragm Morbid obesity Claustrophobia Any condition in the PI's judgement which present unncessary risk EXCLUSION CRITERIA FOR GADOLINIUM ENHANCED STUDIES: Lactating women Subjects with hemoglobinopathies Asthma Renal or hepatic disease Subjects will be excluded if it is deemed that they have a condition that would preclude their use for technical development (e.g. paralyzed hemidiaphragm, morbid obesity, claustrophobia etc.) or present unnecessary risk (e.g. pregnancy, surgery of uncertain type, etc.). Lactating women and subjects with hemoglobinopathies, asthma, or renal or hepatic disease will be excluded from studies involving the adminstration of contrast agents.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site