Terminé

Apheresis of Family Members of Patients Undergoing Allogeneic Bone Marrow Transplantation. A Pre-Clinical Study of Selective Depletion of Donor Lymphocytes to Prevent Acute Graft-Versus-Host Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Hématologiques+4

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

+ Maladies du Système Immunitaire

De 18 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 février 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol has been written to make available apheresis collections from volunteers matched to various degrees with recipients in order to test and, if necessary refine, the selective immunodepletion procedure prior to introducing it in a clinical trial.

NCT00001872
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladie du Greffon contre l'HôteNéoplasmes Hématologiques

Critères

INCLUSION CRITERIA: Family members of patients admitted to NHLBI allogeneic BMT protocols. Ages 18 and older and less than age 65. Parent of patient (obligate haplotype match) OR HLA 3/6, 4/6, 5/6, or 6/6 match with patient. Research apheresis available from patient. EXCLUSION CRITERIA: Pregnancy or lactation. HLA type unknown. More than one haplotype mismatch with patient. History of any immunosuppressive disease. History of chronic viral antigenic stimulus. Venous access inadequate.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude