Terminé

Screening Study for the Evaluation and Diagnosis of Potential Research Subjects With Nystagmus or Strabismus

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du cerveau+11

+ Maladies du système nerveux central

+ Maladies des nerfs crâniens

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : janvier 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 janvier 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol is designed for the screening of patients with either diagnosed or undiagnosed conditions, and serves as a first step for individuals who may be eligible and wish to participate in National Eye Institute (NEI) clinical research studies. Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process to determine if they are suitable candidates for inclusion in any of the NEI ongoing studies. The screening evaluation will include past and current medical histories, and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risk. Once the screening process is completed and their eligibility assessed, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current clinical research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor or referring physician.

NCT00001861
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies des nerfs crâniensMaladies oculairesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la visionAmblyopieNystagmus pathologiqueStrabismeTroubles de la Motilité Oculaire

Critères

INCLUSION CRITERIA Inclusion and exclusion criteria vary with the particular protocol for which a patient is being screened. In addition to those diagnoses currently under study, subjects with unusual, interesting, or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis may be eligible for inclusion in this study.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude