Terminé

Live Donor Renal Donation for Allotransplantation

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mai 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 9 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 mai 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol is designed to facilitate the enrollment of healthy individuals to serve as renal allograft donors for subjects undergoing protocol renal transplantation at the NIH. Donation will be allowed for altruistic purposes only.

NCT00001856
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 9 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

260 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

INCLUSION CRITERIA: Willingness to donate without evidence of secondary gain, coercion, or conflict of interest. Age greater than or equal to 18 years ABO compatible with recipient Normal renal function with a 24hr creatinine clearance greater than 80ml/min/1.73m(2). Willingness and legal ability to give informed consent Recipient is enrolled in a NIH protocol for transplantation or has been established as a candidate for receipt of an altruistic or paired donation through the Washington Regional Organ Procurement Agency donor program. EXCLUSION CRITERIA: Hypertension Pregnancy History of stroke Active tuberculosis History of active malignancies except basal cell carcinoma of the skin. Major anticipated illness or organ failure incompatible with survival after nephrectomy Functionally significant coronary artery disease. Active kidney stones Proteinuria (greater than 250mg/24hr)

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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