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Functional and Metabolic Imaging Using Magnetic Resonance at 3.0 Tesla

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : septembre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 septembre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Technical advances in Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) has provided researchers with the opportunity to study functional and metabolic changes of the central nervous system (CNS) in both healthy controls and individuals with neurological diseases in response to sensory, motor or cognitive stimulation. While MRI is in common usage in radiology departments and clinics MRI and MRS techniques and hardware are continually being upgraded and designed for Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) and Magnetic Resonance Spectroscopic Imaging of the CNS at 3.0 Tesla. We will evaluate new sequences on volunteers and for potential use in patients with CNS pathology. These studies are required in order to develop and implement new imaging techniques for research and clinical applications.

NCT00001844
Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

99 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Subjects will be excluded if it is deemed that they have a condition that would preclude their participation for technical development (e.g. claustrophobia)
Subjects will be excluded if they present unnecessary risk (e.g. Brain surgery of uncertain type, etc.)
contraindications for MRI including aneurysm clip; implanted neural stimulator; implanted cardiac pacemaker or auto-defibrillator; cochlear implant; ocular foreign body (e.g. metal shavings); or insulin pump, or other metal in the body
pregnancy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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