Terminé

Évaluation par IRM de la nécrose avasculaire chez les patients infectés par le VIH

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à évaluer la présence de nécroses avasculaires chez les individus infectés par le VIH, en utilisant des scanners IRM.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 février 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In this minimal risk protocol, up to 400 asymptomatic HIV-infected patients and 75 HIV-infected patients with AVN will have MRI scans of the hips in order to determine (1) if avascular necrosis (AVN) of the hip can be identified by MRI scans in HIV-infected patients, and (2) to follow the natural history of asymptomatic and symptomatic AVN of the hip. Study procedures include MRI of the hip, a minimal risk imaging study, and phlebotomy.

NCT00001762
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

532 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH

Critères

INCLUSION CRITERIA: Adult patients (18 and older) who are thought likely to tolerate the MRI without sedation. Willing and able to provide written informed consent. No contraindication to MRI as below: For hip MRI of patients with known AVN: known HIV infection, based on patient history or NIH or referring physician records, and AVN previously diagnosed by X-ray or MRI scans. EXCLUSION CRITERIA: Prior intolerance of head MRI (noise, claustrophobia, etc). Pregnancy (fertile women must have a negative pregnancy test to within 2 weeks of the MRI and must be using a reliable method of birth control). Presence of specific contraindication for MRI: current or prior employment as a welder or metalworker presence of cardiac or neural pacemaker, aneurysm clip, cochlear implant, metallic implant such as artificial cardiac valve, shrapnel, or permanent, non-removable body jewelry. Surgery within the last 6 months with the use of metal clips.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude