Terminé

Screening Study for the Evaluation and Diagnosis of Potential Research Subjects With Inherited Ophthalmic Diseases

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies oculaires+4

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Processus pathologiques

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 février 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol is designed for the screening of patients with either diagnosed or undiagnosed conditions, and serves as a first step for individuals who may be eligible, and wish to participate in NEI clinical research studies. Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process to determine if they are suitable candidates for inclusion in any of the NEI ongoing studies. The screening evaluation will include past and current medical histories, and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risk and will be described in more detail in section III: "Study Procedures". Once the screening process is completed and their eligibility is assessed, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current clinical research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician.

NCT00001732
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

800 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies Génétiques CongénitalesMaladieMaladies oculaires héréditaires

Critères

INCLUSION CRITERIA: Inclusion and exclusion criteria vary with the particular protocol for which a patient is being screened. in addition to those diagnoses currently under study, subjects with unusual, interesting, or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis, may be eligible for inclusion in this study. The subjects source for this study will be from referrals by medical practitioners in the private sector, clinics, hospitals, medical institutions, and the Occupational Medical Services at the National Institutes of Health

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude