Terminé

Magnetization Transfer Quantitation and Characterization for Clinical Scanners

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mars 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This project will measure magnetization transfer (MT) parameters on normal subjects using two novel approaches. The first is the investigation of asymmetric MT effects with respect to the zero or on-resonance reference point. The technique measures the difference in MT effect between two symmetrically positioned off-resonance MT pulses in the positive and negative frequency ranges. Prior research with this technique in the kidney show a difference in the macromolecular lineshape that correlates to a specific metabolite. The second approach, utilizing a subset of the acquisitions from the first approach, will test newly developed formulation to calculate the macromolecular fraction, or fraction of proton density that accounts for MT. We foresee these measurements may significantly develop our understanding of MT and introduce diagnostic and quantitative tools to study human tissue.

NCT00001714
Sponsor principalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Normal control between the ages of 18 - 70 years of age who are capable of giving informed consent. Subjects must not have a condition which would preclude their use for technical development (e.g. paralyzed hemidiaphragm, morbid obesity, claustrophobia, etc.). Subjects must not have a condition which would present unnecessary risks (e.g. pregnancy, surgery of uncertain type, symptoms of pheochromocystoma or insulinoma, etc.). Lactating women and subjects with hemoglobinopathies, asthma, or renal or hepatic disease will be excluded from studies involving the administration of contrast agents. Must not have a contraindication to MR scanning such as surgery that involves metal clips or wires which might be expected to concentrate radiofrequency fields or cause tissue damage from twisting in a magnetic field. Examples include: aneurysm clip; implanted neural stimulator; implanted cardiac pacemaker or autodefibrillator; cochlear implant; ocular foreign body (e.g. metal shavings); insulin pump.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Bethesda, United StatesOuvrir Warren G. Magnuson Clinical Center (CC) dans Google Maps
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