Terminé

Évaluation Clinique d'Enfants et d'Adultes atteints de Cancer ou de Maladies Rares

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à évaluer les enfants et les adultes atteints de cancer, de syndromes précancéreux ou de maladies rares dans le temps, en se concentrant sur les manifestations uniques de la maladie qui sont scientifiquement importantes et orientées vers le Service d'Oncologie Pédiatrique.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du cerveau+26

+ Maladies du système nerveux central

+ Maladies Hématologiques

De 2 à 40 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 10 septembre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 mars 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: Children and adults are referred to the Pediatric Oncology Branch (POB) for possible enrollment in clinical protocols for the treatment of cancer or other rare diseases. While some children are not eligible for a specific protocol, they may present with disease manifestations that offer the potential for important new insights into the pathogenesis or clinical behavior of their underlying disease. In addition, children who have completed participation in a clinical protocol but do not currently have therapeutic protocol alternatives may continue to provide POB with important information. Diseases of interest to the POB include, but are not limited to lymphoma, brain tumors, Ewing's sarcoma, leukemia, neuroectodermal tumors, osteosarcoma, rhabdomyosarcoma, RAS-related syndromes and inherited immune disorders, amongst others. Hence, serial clinical evaluation of such patients, including the performance of clinical, laboratory, and diagnostic studies to help elucidate longitudinally the underlying disease mechanisms, and when clinically indicated standard care therapies, will assist POB meet its overall mission. Objectives: To be able to follow and evaluate children and adults with cancer or pre-cancer syndromes and other rare diseases referred to the Pediatric Oncology Branch who present with disease manifestations that lend themselves to clinical evaluation and are of unique scientific importance. Eligibility: Patients who are evaluated by the Pediatric Oncology Branch and are: Children and adults with cancer (or a pre-cancer syndrome or rare disease), with disease manifestations of special interest to Pediatric Oncology Branch investigators. Patients must be greater than or equal to 2 years and less than or equal to 40 years of age at the time of study enrollment. Design: The medical procedures or tests will be selected for each patient on the basis of his/her individual diagnosis (or presumed diagnosis). When clinically indicated, standard therapy will be administered and patients will be followed according to standard medical practice. Specimens may be collected for clinical care purposes only to evaluate the patient s status. No investigational tests, drugs or therapies will be administered in this protocol.

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 10 septembre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

482 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsMyosarcomeNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes du tissu conjonctifNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes du Tissu MusculaireNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveuxNéoplasmes du système nerveux centralNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNéoplasies du tissu osseuxNéoplasmes cérébrauxLeucémieLymphomeNéoplasmesRhabdomyosarcomeSarcomeSarcome d'EwingOstéosarcomeTumeurs neuroectodermiques

Critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients weighing less than or equal to 12 kg

Patients younger than 2 years of age

Pregnant women are excluded from enrollment onto this study because the invasive procedures and/or sedation needed to perform these may cause unnecessary harm to the unborn fetus. In the event a woman becomes pregnant while on study, she will not be removed from the study; however, no invasive clinical or research procedures will be done or cancer treatment provided during pregnancy that include unacceptable risk to the patient and/or to the unborn fetus

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude