Terminé

Low Intensity Preparative Regimen Followed by HLA-Matched, Peripheral Blood Mobilized Hematopoietic Precursor Cell Transplantation for Hematologic Malignancies in Older Adults

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Ce qui est testé

Blood cell transplantation

Procédure
Qui peut participer

Maladies de la moelle osseuse+22

+ Maladie chronique

+ Maladies Hématologiques

De 55 à 71 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1997
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Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 septembre 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients with adult leukemias, non-Hodgkin's lymphoma and multiple myeloma, can now be cured by allogeneic bone marrow transplantation (BMT). This curative effect has been ascribed to the use of high dose chemoradiotherapy and the antileukemia effect of the graft. The assumption that BMT relies on the myeloablative effect of high dose chemotherapy and total body irradiation (TBI), has largely restricted allogeneic bone marrow transplantation in adults to those under the age of 55 years. Toxicity related mortality increases progressively with age and although some transplant centers carry out BMT in patients up to the age of 60 years, it is generally accepted that treatment related mortality prohibits the use of allogeneic bone marrow transplantation in patients beyond the age of 55 years. Several in vitro studies have demonstrated the existence of donor-derived CD4 and CD8 positive lymphocytes with specific reactivity for the patients leukemia and a potent graft versus leukemia (GVL) effect. This GVL effect is best seen in patients with relapse CML after bone marrow transplantation where a single infusion of donor lymphocytes can induce complete remission. In this protocol, we treat older patients between the ages of 55 to 71 years with hematologic disorders with an allogeneic stem cell transplant from an HLA identical sibling, using intensive immunosuppressive regimen without myeloablation in attempts to decrease the transplant related toxicity while preserving the antileukemia effect of the graft. The low intensity nonmyeloablative conditioning regimen will provide adequate immunosuppression to allow stem cell and lymphocyte engraftment. T-cell replete, donor-derived, granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) mobilized peripheral blood stem cells (PBSC) will be used to establish hematopoietic and lymphoid immune reconstitution. We will add back lymphocytes in patients with less than 75% donor marrow chimerism as an attempt to prevent graft rejection. The end points of this study are engraftment, degree of donor-host chimerism, incidence of acute and chronic GVHD, transplant related morbidity and mortality as well as survival.

NCT00001637
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 17 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 55 à 71 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la moelle osseuseMaladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsTroubles MyéloprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesLeucémie à cellules BAttributs de la maladieMaladie du Greffon contre l'HôteLeucémieLeucémie myéloïdeSyndromes myélodysplasiquesLeucémie lymphoïde chronique à cellules BLeucémie prolymphocytaireLeucémie Myélogène Chronique, BCR-ABL PositiveLeucémie myéloïde aiguëLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules Précursors

Critères

INCLUSION CRITERIA - PATIENT: Ages 55-71 years. Chronic myelogenous leukemia (CML): chronic phase. Acute lymphoblastic leukemia (ALL), all patients in complete or partial remission. Acute myelogenous leukemia (AML): AML in first complete or partial remission. Exceptions: AML with good risk karyotypes: AML M3 t(5;17), AML M4Eo (inv. 16), AML t(8;21). All AML in second or subsequent complete remission. Myelodyplastic syndromes: refractory anemia with excess of blasts (less than 10%) or early transformation to acute leukemia or Chronic myelomonocytic leukemia. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) with bulky or progressive disease despite prior treatment with chemotherapy which includes purine analogs. Mantle cell lymphoma. Relapsed or progressive non-Hodgkins lymphoma, failing standard treatment approaches and unsuitable for autologous stem cell transplantation. No major organ dysfunction precluding transplantation. DLCO greater than or equal to 40% predicted. Left ventricular ejection fraction: greater than 30% predicted. ECOG performance status of 0-2. INCLUSION CRITERIA - DONOR: HLA identical family donor, up to 75 years old. Fit to receive G-CSF and give peripheral blood stem cells (normal blood count, normotensive, no history of stroke, no history of severe heart disease). Informed consent given. EXCLUSION CRITERIA: Patient or donor pregnant or lactating. Patient age less than 55, greater than 71 years. ECOG performance status of 3 or more. Psychiatric disorder or mental deficiency of the patient or the donor sufficiently severe as to make compliance with the BMT treatment unlikely, and making informed consent impossible. Major anticipated illness or organ failure incompatible with survival from BMT. DLCO less than 40% predicted. Left ventricular ejection fraction less than 30% predicted. Serum creatinine greater than 2.5 mg/dl. Serum bilirubin greater than 4 mg/dl, transaminases greater than 5 times the upper limit of normal. HIV positive (donor or recipient). Donors who are positive for HBV, HCV, or HTLV will be used at the discretion of the investigator. Other malignant diseases liable to relapse or progress within 5 years. Donor unfit to receive G-CSF and undergo apheresis. (Uncontrolled hypertension, history of heart failure or unstable angina, platelet count less than 90,000/cu mm).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude