Study of Myocardial Perfusion by MRI
Magnetic resonance imaging
Maladie de la valve aortique+14
+ Sténose aortique sous-valvulaire
+ Sténose de la valve aortique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In this pilot study, magnetic resonance imaging (MRI) of myocardial enhancement during first passage of intravenously injected gadolinium contrast will be used to evaluate regional myocardial perfusion in patients with known or suspected coronary artery disease and hypertrophic cardiomyopathy. The MRI results will be compared with conventional radionuclide perfusion studies (ex. dipyridamole thallium). A clinically defined normal group will also be studied without radionuclide correlation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.249 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: Ages 18 to 80. Either sex. Capable of giving informed consent. Group 1: Outpatients with known or suspected coronary artery disease with clinical indication for radionuclide perfusion imaging. Group 2: Patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy with clinical indication for radionuclide perfusion imaging. Group 3: Normal volunteers. Positive stress thallium or stress sestamibi (i.e., exercise, adenosine, dobutamine or dypiridamole) at the NIH. EXCLUSION CRITERIA: Pregnancy. Unstable angina. Uncontrolled hypertension (SBP greater than 185, DBP greater than 105). Recent myocardial infarction (less than 5 days). 2nd or 3rd degree heart block by ECG. Asthma, emphysema, renal failure, acute medical illness (fever, pneumonia, etc.) or anemia (hct less than 30). Cardiac pacemaker or implantable defibrillator, aneurysm clip, neural stimulator, any type of ear implant, metal in your eye, any implanted device (i.e. insulin pump, drug infusion device) or any metallic foreign body, shrapnel, or bullet.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google Maps