Terminé

Collection of Blood and Bone Marrow From Healthy Volunteers and Patients for Research Purposes

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Hématologiques+2

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

+ Infections

De 2 à 110 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 8 octobre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 juillet 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol defines in general terms the purposes for which blood and bone marrow specimens will be collected by members of the Hematology Branch and the conditions under which the sampling will be performed. Samples of blood and bone marrow from healthy volunteers and from patients are indispensable for many research projects, including studies of normal and abnormal hematopoiesis, the viral etiology of blood diseases, and the role of the immune system in marrow failure and related conditions.

NCT00001627
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 8 octobre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

154 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 110 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesInfectionsMaladies de la moelle osseuseMaladies virales

Critères

INCLUSION CRITERIA: Healthy volunteers age greater than or equal to 18 years. Subjects with hematologic disease age greater than or equal to 2 (for subjects less than 18, blood and bone marrow specimens will be obtained concurrently with clinically indicated sampling). EXCLUSION CRITERIA: History of a significant bleeding disorder. Abnormal host-defense mechanisms.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude