Evaluation and Treatment of Pulmonary Patients Not Participating in Research (Training Protocol)
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies des voies respiratoires
+ Maladies pulmonaires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 12 février 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The professional staff in the Cardiovascular and Pulmonary Branch (CPB) needs to maintain their clinical skills and to enhance their clinical knowledge. The purpose of this protocol is to permit CPB staff to evaluate and treat patients with pulmonary disease who do not meet the criteria for existing research protocols.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.280 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 8 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: Patients 8 years old and older with signs or symptoms of pulmonary disease of medical interest to the professional staff of CPB will be eligible for participation in this protocol. Only standard diagnostic procedures and conventional therapy will be performed. Patients will not be subjected to any research procedures. This protocol does not commit the NIH to medical or surgical treatment of protocol participants after discharge. Patients will be discharged to the referring physician. Consenting to pregnancy testing in minors of childbearing age: We will inform the minor during the assent process that for safety, we need to do a pregnancy test. She will also be told that if it is positive, we will counsel her and help her tell her parents. If the minor does not want to proceed she will be advised not to sign assent and her enrollment on this training protocol will end. EXCLUSION CRITERIA: Patients without symptoms of pulmonary disease will be excluded from this protocol.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps