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Screening Protocol for Subjects Being Evaluated for National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) Protocols

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Agranulocytose+13

+ Troubles des Plaquettes Sanguines

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

De 2 à 100 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : décembre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 23 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 décembre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol is designed for screening of subjects before a decision can be made as to their eligibility for one of the active National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) research protocols. Its purpose is to allow detailed investigation into the hematologic or oncologic problems of these subjects, and the status of other organ systems that would determine their ability to safely tolerate specific aspects of active research protocols. It allows investigation as to whether a donor is HLA matched, fit to receive G-CSF, and fit to undergo apheresis and therefore eligible to participate as a donor on a bone marrow transplant protocol. It also allows the investigation as to whether subjects are eligible for participation as normal volunteer based on protocol eligibility criteria that requires generally good health status by history or physical exam findings, or laboratory assessments. After completion of this screening process, the subject will either be offered a chance to participate in an active research protocol, or if no appropriate protocol is identified, subjects with hematologic or oncologic disease will have recommendations for other treatment options relayed to the primary or referring physician. Primary objective is to determine subject eligibility for participation on NHLBI protocols. Primary endpoint is the results of clinical, imaging and laboratory assessments.

NCT00001620
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 23 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AgranulocytoseTroubles des Plaquettes SanguinesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles des leucocytesLeucopénieNéoplasmesNéoplasmes par siteProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesCytopénieAnémieMaladieMaladies HématologiquesNeutropénieThrombocytopénieNéoplasmes Hématologiques

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age greater than or equal to 2 and Weight greater than 12 kg. (Healthy Volunteer age greater than or equal to 8)

The subject carries the diagnosis of a disorder for which the NHLBI has an active research protocol, and based on information received from an outside physician, he/she appears to meet at least preliminary eligibility criteria for that protocol

The subject is a donor for a subject for which the NHLBI has an active stem cell transplant protocol and based on information received from an outside physician, he/she appears to meet preliminary eligibility as a donor

The subject is a normal volunteer for which the NHLBI has an active study recruiting healthy normal volunteers and he/she appears to meet preliminary eligibility as a normal volunteer

Voir plus de critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
All subjects not fulfilling the inclusion criteria will be considered ineligible

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
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