Terminé

Magnetic Resonance at 1.5 and 3 Tesla

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : novembre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 novembre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Technical evaluation of magnetic resonance imaging and spectroscopy will be performed on normal volunteers. These studies will be conducted in the MRI systems located at the NIH. These studies may involve the intravenous administration of commercially available MR contrast media and exercise. The results will be used to evaluate the performance of various pulse sequences, gradient coils, and RF coils on human subjects and will provide essential ground work for specific patient protocols.

NCT00001619
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 2 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

497 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Cardiovasculaires

Critères

INCLUSION CRITERIA: Any normal volunteer greater than or equal to 18 who is capable of giving informed consent. EXCLUSION CRITERIA: A subject will be excluded if he/she has a contraindication to MR scanning such as: Brain aneurysm clip Implanted neural stimulator Implanted cardiac pacemaker or defibrillator Cochlear or ear implant Ocular foreign body (e.g. metal shavings) Insulin pump Pregnant women (when uncertain, subject will undergo urine or blood testing). Claustrophobia Any condition in the Principal Investigator's judgement which present unnecessary risk EXCLUSION CRITERIA FOR GADOLINIUM ENHANCED STUDIES: Lactating Women Renal or hepatic disease

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude