Terminé

Normal Human Electro-Oculogram

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Electro-oculograms (EOGs) will be recorded in volunteers of different age groups with normal visual function. The fast and slow oscillations of the EOG will be studied. For the analysis of fast EOG oscillations, peak-to-peak amplitude (micro V), peak-to-trough ratio, and phase (degrees) will be measured. The analysis of slow EOG oscillations will include measurements of the ratio of light peak to dark trough (Arden ratio), implicit time (latency) of the light peak (ms), and amplitude of the dark trough (micro V).

NCT00001610
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Subjects must have best corrected visual acuity equal or better than 20/20. Subjects must have normal visual fields. Subjects must have normal color vision. Subjects must have a normal ophthalmological exam. Subjects should not be subjective to or objective evidence of visual loss. Subjects cannot have subjective evidence of abnormal night vision or subjective evidence of abnormal light sensitivity. Subjects cannot have a personal history of non-trivial ocular disease. Subjects cannot have a family history of hereditary ocular disease. Subjects cannot have current systemic disease. Subjects cannot currently take neuropharmacological medication. Subjects will not be admitted with an abnormal ophthalmological examination. Subjects will need the ability to cooperate with EOG recording.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Eye Institute (NEI) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude