Terminé

Phase I Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Nontypeable Haemophilus Influenzae Vaccine for Otitis Media

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Ce qui est testé

Nontypeable Haemophilus influenzae

Biologique
Qui peut participer

Infections bactériennes et mycoses+7

+ Infections bactériennes

+ Infections à Clostridium

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mai 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Acute otitis media (OM) and OM with effusion are common childhood diseases. Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) is a leading cause of OM and respiratory infections in older individuals. Currently, there is no vaccine for NTHi infection. Studies indicate that serum bactericidal antibodies are associated with protection from NTHi infection. We predict that serum antibodies with bactericidal activity to the lipooligosaccharide (LOS), a major surface antigen and virulence factor of NTHi, will confer immunity to this pathogen. LOS of NTHi is too toxic to administer to humans and detoxified LOS (dLOS) is not immunogenic, probably due to its low molecular weight. In order to improve its immunogenicity, the dLOS was convalently bound to tetanus toxoid (TT) using a clinically relevant scheme of vaccination, elicited bactericidal antibodies to LOS in an in vivo model. This investigational vaccine also showed protection against infection in a chinchilla otitis media model. We propose to evaluate the safety and immunogenicity of this dLOS-TT vaccine in adults (Phase I). Our goal is to develop a vaccine for OM and respiratory infections caused by NTHi.

NCT00001605
Sponsor principalNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections bactériennes et mycosesInfections bactériennesInfections à ClostridiumMaladies de l'oreilleInfectionsOtiteMaladies oto-rhino-laryngologiquesInfections bactériennes à Gram-positifOtite MoyenneTétanos

Critères

Healthy volunteers between ages 18 and 35 years. Not pregnant or planning to become pregnant in next six months. HIV negative. Hepatitis B Negative. No chronic Respiratory Tract Infections. No history of abnormal immune system. No severe or multiple allergies.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) dans Google Maps
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