Phase I Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Nontypeable Haemophilus Influenzae Vaccine for Otitis Media
Nontypeable Haemophilus influenzae
Infections bactériennes et mycoses+7
+ Infections bactériennes
+ Infections à Clostridium
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Acute otitis media (OM) and OM with effusion are common childhood diseases. Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) is a leading cause of OM and respiratory infections in older individuals. Currently, there is no vaccine for NTHi infection. Studies indicate that serum bactericidal antibodies are associated with protection from NTHi infection. We predict that serum antibodies with bactericidal activity to the lipooligosaccharide (LOS), a major surface antigen and virulence factor of NTHi, will confer immunity to this pathogen. LOS of NTHi is too toxic to administer to humans and detoxified LOS (dLOS) is not immunogenic, probably due to its low molecular weight. In order to improve its immunogenicity, the dLOS was convalently bound to tetanus toxoid (TT) using a clinically relevant scheme of vaccination, elicited bactericidal antibodies to LOS in an in vivo model. This investigational vaccine also showed protection against infection in a chinchilla otitis media model. We propose to evaluate the safety and immunogenicity of this dLOS-TT vaccine in adults (Phase I). Our goal is to develop a vaccine for OM and respiratory infections caused by NTHi.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Healthy volunteers between ages 18 and 35 years. Not pregnant or planning to become pregnant in next six months. HIV negative. Hepatitis B Negative. No chronic Respiratory Tract Infections. No history of abnormal immune system. No severe or multiple allergies.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Bethesda, United StatesOuvrir National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) dans Google Maps