Patient Evaluation and Treatment of Oral Soft Tissue Diseases According to Generally Available, Standard Procedures and Therapeutic Modalities
Electrocardiogram
+ Biopsies
+ Diagnostic imaging
Maladies de la mâchoire+17
+ Maladies des Articulations
+ Maladies mandibulaires
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The function of this protocol is to support the training of residents in Oral Medicine in the management of oral soft tissue diseases. Patients enrolled in this protocol will be evaluated and treated according to available standard procedures and therapeutic modalities. Samples of blood and oral tissues will be studied by routine and specialized investigative methods to establish the diagnoses, responses to treatment, and/or disease progression.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.999 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA Patients of any age, both genders, and all racial/ethnic groups with oral diseases or systemic diseases with oral manifestations that will help the branch fulfill the objectives listed in Section 1.0. Women of childbearing potential, or who are pregnant or lactating, will only undergo tests and procedures, and/or receive medications for which data exists proving minimal risk to the fetus and/or child. Only diagnosis without radiographs will be performed. EXCLUSION CRITERIA A written referral is needed from the patient's physician or dentist. No patients with significant cognitive impairment. No pregnancy or lactation, if this status precludes proposed diagnostic procedures or therapies because of unknown, untoward effects on mother and/or child.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)
Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) dans Google Maps