Terminé

Patient Evaluation and Treatment of Oral Soft Tissue Diseases According to Generally Available, Standard Procedures and Therapeutic Modalities

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Electrocardiogram

+ Biopsies

+ Diagnostic imaging

Procédure
Qui peut participer

Maladies de la mâchoire+17

+ Maladies des Articulations

+ Maladies mandibulaires

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : août 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The function of this protocol is to support the training of residents in Oral Medicine in the management of oral soft tissue diseases. Patients enrolled in this protocol will be evaluated and treated according to available standard procedures and therapeutic modalities. Samples of blood and oral tissues will be studied by routine and specialized investigative methods to establish the diagnoses, responses to treatment, and/or disease progression.

NCT00001601
Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

999 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la mâchoireMaladies des ArticulationsMaladies mandibulairesMaladies stomatognathiquesMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesSignes et symptômesMaladies de la peauStomatiteConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles CraniomandibulairesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies cutanées papulosquameusesÉruptions lichénoïdesSyndrome de la bouche brûlanteLichen PlanMaladies de la boucheManifestations oralesStomatite aphteuseTroubles de l'articulation temporomandibulaire

Critères

INCLUSION CRITERIA Patients of any age, both genders, and all racial/ethnic groups with oral diseases or systemic diseases with oral manifestations that will help the branch fulfill the objectives listed in Section 1.0. Women of childbearing potential, or who are pregnant or lactating, will only undergo tests and procedures, and/or receive medications for which data exists proving minimal risk to the fetus and/or child. Only diagnosis without radiographs will be performed. EXCLUSION CRITERIA A written referral is needed from the patient's physician or dentist. No patients with significant cognitive impairment. No pregnancy or lactation, if this status precludes proposed diagnostic procedures or therapies because of unknown, untoward effects on mother and/or child.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) dans Google Maps
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