Terminé

Diagnosis and Evaluation of Patients in Need of Third Molar Removal or Suffering From Chronic Facial Pain

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies de la mâchoire+10

+ Maladies des Articulations

+ Maladies mandibulaires

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : août 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This protocol is designed to screen individuals with either third molars ("wisdom teeth") in need of removal, or with chronic orofacial pain as potential research subjects. Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process, including past medical history and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risks and will be described in more detail in section III: "Study Procedures". Once the screening process is completed and eligibility determined, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current NIDCR research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician/dentist.

NCT00001600
Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la mâchoireMaladies des ArticulationsMaladies mandibulairesMaladies stomatognathiquesMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles CraniomandibulairesDouleur facialeTroubles de l'articulation temporomandibulaire

Critères

INCLUSION CRITERIA Varies with the particular protocol for which a patient is being screened. Subjects with unusual or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis, or those with an established diagnosis may be selected. Subjects source for this study will be from referrals by medical and dental practitioners in the private sector, clinics, hospitals, dental-medical institutions, Commissioned Officers Dental Clinic, and the Occupational Medical Services at the National Institutes of Health.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude