Terminé

Pain Measurement in Healthy Volunteers

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+1

+ Signes et symptômes

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : mars 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Mismanaged pain is still a major medical problem. Many pain syndromes have no effective treatment, and many are managed poorly. Basic and applied research on pain treatment is hampered by the unobservable nature of pain sensation and the lack of validated measures of this perception. The purpose of this protocol is to develop and validate improved subjective measures of pain sensation and use these measures to evaluate pain sensitivity in clinical populations. Normal volunteers rate experimentally-evoked pain sensations before and after double-blind administration of the opioid fentanyl or saline placebo. Patients rate experimentally-evoked pain sensations without any drug administration.

NCT00001597
Sponsor principalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur

Critères

Normal Volunteers, including NIH employees, will serve as subjects. No subjects with any painful disease or diseases in which altered pain sensitivity is suspected. No subjects will be included with poor general health, history of significant illness, history of psychotic disorder or recent emotional distress, serious heart, lung, or liver disease, or pregnancy. Subjects also will be excluded on the basis of history of allergy to any of the medications, history of chronic or recent drug use that may alter pain response, or chronic drug abuse.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude