Terminé

A Magnetic Resonance Spectroscopy Study of Neuropsychiatric Effects Associated With Cytokines

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles Mentaux

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juin 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The systemic administration of interferon-alpha (IFN-A) is associated with frequent and well characterized neuropsychiatric toxicity. The primary purpose of this study is to determine if treatment with IFN-A in combination with ribavirin alters human brain biochemistry as measured by proton magnetic resonance spectroscopy. The study population will be drawn from subjects simultaneously enrolled in a NIDDK protocol (98-DK-0003) that employs IFN-A and ribavirin for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Subjects will be evaluated prior to IFN-A/ribavirin treatment and then followed prospectively with the specific aim of identifying the emergence of central nervous system (CNS) effects. The principal outcome measures will be as follows: determinations of specific brain metabolites as measured by proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS), a brief, non-invasive, and minimal risk procedure; ratings of mood, cognitive, and behavioral symptoms. The hypotheses being tested in this study are as follows: Treatment with IFN-A/ribavirin will decrease measures of neuronal integrity (NAA/CRE ratio) in a brain region specific fashion. The degree of change in NAA/CRE in certain brain regions (e.g. prefrontal cortex) will correspond to the development of mood or cognitive symptoms. The questions being asked in this study are relevant to the clinical management of HCV patients, since adverse neuropsychiatric effects of IFN-A and ribavirin frequently complicate protocol participation and occasionally result in a subject being taken off protocol. There are no anticipated number of patient days per year required for this study, as all participants will be simultaneously enrolled in NIDDK protocol 98-DK-0003.

NCT00001547
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles Mentaux

Critères

Subjects must be at least 18 years of age. Subjects eligible for this study will be those enrolled in NIDDK protocol 98-DK-0003 and consequently at increased risk for the development of neuropsychiatric toxicity. Subjects must be able to provide informed consent. No individuals who are critically ill or markedly agitated or confused. No individuals with implanted cardiac pacemakers or autodefibrillators. No individuals with implanted neural pacemakers. No individuals with CNS aneurysmal clips. No individuals with cochlear implants. No individuals with metallic foreign bodies in the eye or CNS. No individuals with any form of implanted wire or metal device which may concentrate radiofrequency fields. No pregnant women. No individuals with a history of moderate to severe claustrophobia.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Mental Health (NIMH)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Mental Health (NIMH) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude