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Leucaphérèse mobilisée par G-CSF pour une meilleure sélection des cellules souches en transplantation

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But de l'étude

Cette étude vise à observer comment la leucaphérèse mobilisée par le G-CSF peut aider à améliorer la sélection des cellules souches pour la transplantation en fournissant une source de cellules hématopoïétiques primitives pour diverses études en laboratoire.

Ce qui est collecté

Médicament Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Médicament
Qui peut participer

Maladies du Système Immunitaire

+ Maladie du Greffon contre l'Hôte

De 18 à 60 ans
+21 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : mars 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Contacts de l'étudeRichard A Gustafson, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 30 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 mars 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The NHLBI Stem Cell Transplantation program is exploring ways to make allogeneic transplantation safer and more widely applicable. Prior NHLBI transplant protocols have evaluated the strategy of using T cell depleted marrow transplants followed by delayed lymphocyte add-back to control or prevent GVHD while conserving useful donor immune function against residual leukemia and infectious agents. Over the past ten years, a number of increasingly efficient methods have been used to deplete T cells but retain stem cells, and we have shown the safety and utility of the delayed T cell add-back approach. We have also found a positive relationship between the administration of higher CD34+ cell doses and outcome. Investigation of highly purified grafts with the add-back of specific T cell populations is ongoing, and the ability to test new purification approaches and devices on clinical-scale PBSC products is critical to the continued development of new transplantation approaches in our program. This requires testing the approaches on G-CSF mobilized PBSCs collected by apheresis from healthy donors since this is the cell source that will be used in all clinical allogeneic transplantation protocols in our program. Therefore, the primary intent of this protocol is to provide a mechanism for mobilizing, collecting, storing, and analyzing G-CSF mobilized apheresis samples from healthy volunteers. Cells will be used to develop a method of processing the cells that are collected after stimulation with G-CSF, by removing the lymphocytes, which can mediate GVHD while retaining the stem cells which are necessary for hematopoietic reconstitution. At the same time, we will study whether G-CSF administration has an effect on lymphocyte, function which may influence the immune reactions occurring in allogeneic bone marrow transplantation. Furthermore, the CD34+ cells collected will be a valuable resource for experimental studies of lymphocyte-stem cell interactions in our laboratory.

NCT00001529
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Contacts de l'étudeRichard A Gustafson, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 30 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du Système ImmunitaireMaladie du Greffon contre l'Hôte

Critères

11 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les veines antécubitales doivent être adéquates pour un accès périphérique pendant l'aphérèse. Les participants potentiels doivent être dépistés par une infirmière en aphérèse pour vérifier l'accès veineux avant l'entrée dans le protocole

Les sujets féminins ne devraient pas allaiter

Les sujets féminins en bonne santé et en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse sérique négatif dans la semaine précédant le début de l'administration de G-CSF

Individu en bonne santé âgé de 18 à 60 ans

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Maladie auto-immune active ou modérée à modérée sévère actuellement traitée ou susceptible de nécessiter un traitement immunosuppresseur. Les candidats présentant une maladie auto-immune légère stable et bien contrôlée peuvent être considérés au cas par cas

Présence d'un cancer malin actif ou récent au cours des 5 dernières années. Les individus ayant des antécédents lointains ( > 5 ans) de cancers à faible risque en rémission (par exemple, cancer de la prostate localisé) ou ayant été traités pour un carcinome basocellulaire peuvent être inclus

Infection virale, bactérienne, fongique ou parasitaire active

Administration d'AINS dans les 5-7 jours précédant le début du protocole, en fonction de la demi-vie du médicament

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude