Terminé

Evaluation and Treatment of Subjects With Dermatologic Diseases

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies de la peau et des tissus conjonctifs

+ Maladies de la peau

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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 13 avril 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 août 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background This is a training, natural history of disease, and screening protocol for the evaluation, treatment and follow-up of patients with dermatologic diseases and systemic diseases with cutaneous manifestations. This protocol was developed to allow subject enrollment for teaching purposes and to allow for second opinions regarding relatively complicated patients, and to allow for evaluation of non-invasive tools for the diagnosis and monitoring of cutaneous manifestations. This protocol promotes a critical link between the NCI, CCR Dermatology Branch and the local and national extramural medical communities. Objectives: To provide clinical material to fulfill the educational mission of the Dermatology Branch. To learn about the natural history of selected dermatologic diseases. Eligibility: All subjects regardless of age, gender, or racial/ethnic group with dermatologic disease or systemic disease with cutaneous manifestations. Design: Patients enrolled in this protocol will be evaluated and treated according to generally available, standard procedures and therapeutic modalities. Samples of blood and skin will be studied by routine and specialized investigative methods to establish these patients diagnosis, response to treatment, and/or disease progression. Non-invasive tools may be used as part of the examination and assessment of cutaneous manifestations of disease.

Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 13 avril 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

453 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la peau

Critères

INCLUSION CRITERIA: Patients of any age (only viable neonates will enroll in the study), of both genders, and all racial/ethnic groups with dermatologic diseases or systemic diseases with cutaneous manifestations that will help the Branch fulfill the objectives. Women who are pregnant or lactating, will only undergo tests and procedures, and/or receive medications for which data exists proving minimal risk to the fetus and/or child. Patients must have a referring physician who will continue to assume primary medical responsibility of care for the patient during and after enrollment in this protocol. EXCLUSION CRITERIA: Any participant who, in the investigator s opinion, would be unable to comply with study requirements or for whom participation may pose a greater medical risk.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude