Evaluation and Treatment of Subjects With Dermatologic Diseases
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies de la peau et des tissus conjonctifs
+ Maladies de la peau
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 22 août 1996
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Background This is a training, natural history of disease, and screening protocol for the evaluation, treatment and follow-up of patients with dermatologic diseases and systemic diseases with cutaneous manifestations. This protocol was developed to allow subject enrollment for teaching purposes and to allow for second opinions regarding relatively complicated patients, and to allow for evaluation of non-invasive tools for the diagnosis and monitoring of cutaneous manifestations. This protocol promotes a critical link between the NCI, CCR Dermatology Branch and the local and national extramural medical communities. Objectives: To provide clinical material to fulfill the educational mission of the Dermatology Branch. To learn about the natural history of selected dermatologic diseases. Eligibility: All subjects regardless of age, gender, or racial/ethnic group with dermatologic disease or systemic disease with cutaneous manifestations. Design: Patients enrolled in this protocol will be evaluated and treated according to generally available, standard procedures and therapeutic modalities. Samples of blood and skin will be studied by routine and specialized investigative methods to establish these patients diagnosis, response to treatment, and/or disease progression. Non-invasive tools may be used as part of the examination and assessment of cutaneous manifestations of disease.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.453 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: Patients of any age (only viable neonates will enroll in the study), of both genders, and all racial/ethnic groups with dermatologic diseases or systemic diseases with cutaneous manifestations that will help the Branch fulfill the objectives. Women who are pregnant or lactating, will only undergo tests and procedures, and/or receive medications for which data exists proving minimal risk to the fetus and/or child. Patients must have a referring physician who will continue to assume primary medical responsibility of care for the patient during and after enrollment in this protocol. EXCLUSION CRITERIA: Any participant who, in the investigator s opinion, would be unable to comply with study requirements or for whom participation may pose a greater medical risk.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps