Terminé

Collecte d'échantillons de sang et de peau pour la recherche en dermatologie

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies de la peau vésiculobulleuses+3

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Maladies de la peau et des tissus conjonctifs

De 18 à 100 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 23 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: -This protocol is concerned with the acquisition of blood, skin, or mucosal samples from healthy volunteers or patients with selected skin diseases to support the basic science and clinical research activities of the Dermatology Branch and other intramural Laboratories and Branches at the NIH Clinical Research Center. Objectives: (Primary) -To allow collection of blood, skin, or mucosal samples from healthy volunteers or patients with selected skin or systemic diseases as needed to support the research activities of our Branch and other Laboratories and Branches. Eligibility: * Healthy individuals (including employees and other patients) and patients with selected skin or other diseases, including individuals of both genders and all racial/ethnic groups. * Patient volunteers must be willing to undergo blood drawing and/or skin/mucosal samples/monitoring. Design: -This is dependent upon the particular investigation for which these samples are needed.

NCT00001505
Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 23 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

304 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la peau vésiculobulleusesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsConditions pathologiques anatomiquesPhlyctèneMaladies de la peau

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les individus en bonne santé (y compris les employés et les autres patients), ainsi que les patients atteints de certaines maladies de la peau ou d'autres affections, y compris les individus des deux sexes et de tous les groupes raciaux/ethniques

Les volontaires patients doivent être prêts à subir des prélèvements sanguins et/ou des prélèvements/surveillances cutanés/muqueux, y compris des échantillons cutanés non invasifs

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Enfants de moins de 18 ans

Pregnant women

Antécédents familiaux importants et/ou preuves de formation de chéloïdes à la suite d'une intervention chirurgicale ou d'un traumatisme

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude