Terminé

Follow-up for Patients Previously Enrolled on the Center for Cancer Research Protocols

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+35

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

À partir de 1 mois
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 18 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 septembre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: Patients enrolled on CCR clinical protocols may require long term follow-up to assess outcome (e.g., survival) or the effects of prior therapy. Keeping the primary treatment protocols open after accrual is complete in order to follow patients for long term outcome is an administrative burden on investigators and the IRB. Objectives: -To provide follow-up for patients who are long term survivors previously enrolled Center for Cancer Research (CCR) trial but who may not currently be enrolled on a research protocol. Eligibility: -Patients who were previously enrolled on a CCR protocol and who are not eligible for an active NCI intramural primary research protocol. Design: The medical procedures/tests will be based on the patient's diagnosis, treatment and supporting clinical information. This is a follow-up study in which only standard tests and procedures are to be performed. Clinical information that is relevant to the patients prior protocols will be collected for research purposes. Procedures that entail more than minimal risk to the patient should not be performed for research purposes on this protocol.

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 18 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1031 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 1 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du seinMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesMaladies génitales masculinesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes génitaux, mâlesTroubles GonadiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies des ovairesMaladies prostatiquesMaladies de la peauNéoplasmes cutanésNéoplasmes urogénitauxMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrinesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesNéoplasmes du seinLymphomeMélanomeNéoplasmesTumeurs ovariennesTumeurs de la Prostate

Critères

ELIGIBILITY CRITERIA: Patients of any age who were previously enrolled on a CCR protocol. Not eligible for or unwilling to participate in an active NCI intramural primary research protocol. CCR investigator decides it is in the best interests of the patient and the CC for the patient to be seen in follow-up visits at the NIH. Patient or Legally Authorized Representative (LAR)/guardian is able to provide informed consent.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
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