Terminé

Gender Differences in the Effects of Season on Patterns of Nocturnal Melatonin Secretion in Healthy Volunteers and Patients With Seasonal Affective Disorder (SAD)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de l'humeur

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juin 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Changes in the duration of nocturnal melatonin secretion that are induced by seasonal changes in the length of the night trigger many of the dramatic seasonal changes in behavior that occur in animals. It has been hypothesized that melatonin plays a similar role as chemical mediator of the effects of season on mood in patients with seasonal affective disorder (SAD). For such a hypothesis to be tenable, it would be necessary to show that duration of nocturnal melatonin secretion changes on a seasonal basis in patients with SAD. We have preliminary evidence that the duration (and amplitude) of nocturnal melatonin secretion increases in winter and decreases in summer in healthy women, but not in healthy men. This gender difference, if confirmed, might explain why SAD is more prevalent in women than men. Interestingly, all of five men with SAD that we have studied to date exhibited lengthening of melatonin secretion in winter, as occurs in healthy women. However, the response of women with SAD is less consistent. The purpose of the present protocol is to extend and confirm our finding of gender differences in the response of melatonin secretion to change of season in healthy individuals, and to determine whether and to what extent this response occurs in patients with SAD.

NCT00001485
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

116 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de l'humeurTrouble affectif saisonnier

Critères

Normal volunteers must be free of psychiatric illnesses. Patients must meet the criteria of Rosenthal et al. for the diagnosis of SAD, as determined by a DSM IV diagnostic interview, and must be free of other major psychiatric illnesses. All subjects must be free of major medical illnesses and must not be taking medications on a regular basis. Patients must not test positive for antibodies to the AIDS virus.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institute of Mental Health (NIMH)

Bethesda, United StatesOuvrir National Institute of Mental Health (NIMH) dans Google Maps
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