Terminé

Clinical and Molecular Manifestations of Six Categories of Genetic Disorders

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+ Maladies Génétiques Congénitales

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 1994
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1994

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Individuals and their families affected by disorders with a potentially genetic basis within six broad categories will be evaluated over time to characterize the natural and clinical history of various specific disorders. Medical and laboratory evaluations will be completed to identify areas of management concern that have not been previously described. Further protocols will be developed addressing specific disorders once a number of affected individuals have been investigated and is sufficient to query various aspects of those disorders. Issues for both diagnosis and medical management of those affected with certain genetic disorders will be collated and addressed within a national consensus conference format. In addition, phenotype to genotype correlation will be established to further understanding of specific molecular alterations on phenotypic expression. This broad-based protocol will also facilitate the training of fellows in medical genetics, graduate and post graduate training in genetics and genetic counseling.

NCT00001466
Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies Génétiques Congénitales

Critères

Patients and their families with known or suspected genetic disorders within the following categories will be recruited: Hereditary connective tissue disorders; Phacomatoses; Chromosomal disorders; Dysmorphic syndromes; Neuromuscular or neurological disorders; Inherited immunological and hematologic disorders.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Human Genome Research Institute (NHGRI) dans Google Maps
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